Qu'est-ce que l'hypercholestérolémie pure?

Vous pouvez vous demander quelle est l'hypercholestérolémie pure. Ceci est un autre nom pour l'hypercholestérolémie familiale qui s'appelle également FH. De nombreuses personnes prennent conscience du cholestérol après l'âge de 30 ans et peuvent faire tester leur cholestérol et apporter des changements à leur mode de vie, comme un régime pauvre en graisses et des exercices physiques plusieurs fois par semaine. Ce sont des personnes qui peuvent avoir des antécédents familiaux de problèmes cardiovasculaires avec des risques qui peuvent devenir plus prononcés avec l'âge.

L'hypercholestérolémie familiale est différente car elle est due à une mutation génétique du foie qui interfère avec le traitement des graisses. Le cholestérol apporte des avantages à notre corps, mais sous forme de HDL ou de haute densité. Le cholestérol à faible densité est le type de problème qui peut obstruer les artères et augmenter les risques de maladie cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. Si le foie ne peut pas oxyder le cholestérol, il finit dans le sang et augmente le taux de cholestérol. Il crée également des conditions chez les enfants qui ne surviennent généralement que plus tard dans la vie, comme l'accumulation de plaque dans les vaisseaux sanguins et des problèmes cardiaques.

Symptômes d'hypercholestérolémie

Malheureusement, il est difficile de rechercher des symptômes d'hypercholestérolémie car il n'y a généralement pas de signes avant que les problèmes ne se soient déjà développés. Les gens peuvent ne pas savoir ce qu'est l'hypercholestérolémie mais pourraient souffrir de symptômes. Si vous avez des antécédents de maladie cardiaque ou d'hypercholestérolémie et que le problème a été remarqué dès le début, vos enfants devraient subir un test de dépistage de l'hypercholestérolémie. Le problème est héréditaire et peut toucher une personne sur 300 à 500 dans le monde.

Si le parent a la FH, il y a 50% de chance que l'enfant en ait aussi. Si les deux parents ont la FH, il est probable que leurs enfants développent une forme très grave d’HF pouvant conduire à des crises cardiaques dès l’adolescence. Un signe de FH a un taux de cholestérol supérieur à 190 mg / dL et chez les enfants un taux supérieur à 160. Les symptômes peuvent inclure des douleurs thoraciques ou des bosses sur la peau, mais cela peut indiquer que la maladie s'est déjà développée.

Vivre avec l'hypercholestérolémie familiale

La première question que beaucoup de personnes se posent après avoir reçu un diagnostic de FH est la suivante: qu'est-ce que l'hypercholestérolémie pure? Même si la condition n'est pas extrêmement rare, il est tellement peu discuté que les personnes qui ont été diagnostiquées avec elle pourraient ne pas savoir ce que c'est. L'idée que vous ou votre enfant ayez un cholestérol extrêmement élevé peut être effrayante au départ, mais il est possible de vivre avec le problème et de le gérer en combinant des changements de style de vie et des stratégies médicales. Bien que le taux de cholestérol soit élevé quel que soit le régime et le régime d’exercice adoptés, un régime riche en graisses et un mode de vie sédentaire aggraveront certainement les symptômes. Toute personne atteinte de cette maladie devrait prendre des médicaments et envisager des procédures médicales telles que l'élimination du cholestérol LDL du système sanguin toutes les deux semaines. Avec une attention et des soins appropriés, les enfants et les adultes peuvent mener une vie longue et active avec une hypercholestérolémie pure. Si vous savez que vous souffrez de la maladie, déterminez si votre partenaire va bien et si vous avez des enfants, assurez-vous qu'ils sont testés dès leur plus jeune âge.