Thalassemia के प्रकार

एलिस एम्मा प्रमुख विरासत में रक्त विकार है जिसमें प्रभावित बच्चे सामान्य श्रेणी में हीमोग्लोबिन को बनाए रखने में असमर्थ हैं। उनका अस्थि मज्जा पर्याप्त लाल कोशिकाओं का निर्माण नहीं कर सकता है और लाल कोशिका अस्तित्व भी कम हो जाता है, इससे उन्हें बेहद एनीमिक बना दिया जाता है, उन्हें नियमित रक्त संक्रमण और दवाओं की भी आवश्यकता होती है जो बहुत महंगी होती हैं।

आइए इस विकार को बेहतर तरीके से समझें और समझें कि अनुमान लगाया गया है कि लगभग 3.4 प्रतिशत भारतीय आबादी थैलेसेमिया का वाहक है या मामूली थैलेसेमिया से पीड़ित है। हर साल भारत में पॉलीसिथेमिया प्रमुख वाले सात से दस हजार बच्चे पैदा होते हैं। यह अधिक प्रचलित है और सिंडी, पंजाबियों, गुजराती, मुरारी, बंगाली और सारा जैसे समुदायों ने गोर के इत्यादि को स्वामित्व दिया है।

लाइसेंस के कारण कैसे होता है?

थैलेसेमिया नाबालिग और प्रमुख के दो प्रकार हैं। माइनर्स वे लोग हैं जो एक दोषपूर्ण थालसेमिया जीन लेते हैं, वे सामान्य हैं, सिवाय इसके कि सर्जरी या गर्भावस्था के दौरान जीवन में तनावपूर्ण स्थितियों के दौरान उन्हें कम हीमोग्लोबिन के कारण जटिलता हो सकती है।

थैलेसेमिया प्रमुख एक गंभीर रक्त विकार है जो गंभीर एनीमिया और संबंधित जटिलताओं का कारण बनता है जो प्रत्येक एला से प्राप्त दो दोषपूर्ण जीन की उपस्थिति के कारण होता है, जो एक मामूली माता-पिता लगता है। जब दोनों माता-पिता थैलेसेमिया खनिक या वाहक होते हैं, तो थैलेसेमिया प्रमुख बच्चे के जन्म का 25% मौका सामान्य बच्चे के 25% के रूप में थैलेसेमिया नाबालिग का 50% मौका होता है।

थैलेसेमिया प्रमुख के साथ रहने वाला एक बच्चा एक चुनौती है, कहने के लिए कि कम से कम रोगियों को नियमित रक्तस्राव के साथ सामान्य हेमोग्लोबिन के स्तर को बनाए रखने और चेलेशन थेरेपी के माध्यम से लौह हटाने के लिए हर तीन से आठ सप्ताह नियमित रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है। हालांकि, थैलेसेमिया जीवित रह सकता है और वयस्कता में बढ़ सकता है अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण को छोड़कर थैलेसेमिया के लिए कोई वास्तविक इलाज नहीं है। नियमित रूप से रक्त संक्रमण के कारण यह कई जटिलताओं का कारण बन सकता है। थैलेसेमिया एचआईवी एचपीवी या हेपेटाइटिस बी और मलेरिया के प्रकारों में से एक के रक्त संक्रमण से अवगत होने का एक बड़ा मौका है।

यदि दाता का संक्रमण प्रारंभिक चरण में होता है, तो दाता रक्त परीक्षण के दौरान भी संक्रमण नहीं उठाया जा सकता है। ट्रांसफ्यूजन से पहले थैलेसेमिया रोगी बार-बार रक्त संक्रमण के कारण लौह अधिभार विकसित कर सकते हैं। दुर्भाग्यवश, मानव शरीर में शरीर से अतिरिक्त लोहे को निकालने का कोई प्राकृतिक तंत्र नहीं है और लोहा चेल्टर दवाओं का उपयोग करके हटा दिया जाना चाहिए।

यह अतिरिक्त लौह शरीर के विभिन्न महत्वपूर्ण अंगों में और उसके आस-पास जमा हो जाता है और अंत में अंग विफलता का कारण बनता है। यह अक्सर अन्य बीमारियों से पीड़ित होता है जैसे जौंडिस ऑस्टियोपोरोसिस और दिल की समस्याएं। Thalassemia एक रोकथाम विकार है यदि कोई जानता है, एक बार इसकी स्थिति के बाद वे परामर्श के लिए अपने डॉक्टर के संपर्क में रह सकते हैं और भूमध्य देशों में थैलेसेमिया प्रमुख बच्चे के जन्म को रोक सकते हैं।

जहां थैलेसेमिया नाबालिगों का प्रसार उतना ही अधिक है जितना 17 प्रतिशत सार्वजनिक जागरूकता अभियानों ने भारत में थैलेसेमिया के बड़े जन्म को कम किया है। थैलेसेमिया जीन के लिए जन्मपूर्व परीक्षण अनिवार्य किया जाना चाहिए।

यहां बताया गया है कि आप कैसे मदद कर सकते हैं

बीमारियों के बारे में जागरूकता फैलाने में मदद करें और खुद को थैलेसेमिया के लिए परीक्षण करें, खासकर अगर आप बच्चे की योजना बना रहे हैं, तो इसके रोगियों को नियमित रूप से रक्त की आवश्यकता होती है जो आपके रक्त का दान करते हैं। जब भी आप अपने पड़ोस में रक्त दान शिविर रखने में मदद के लिए अपने दोस्तों और परिवार को ऐसा करने के लिए प्राप्त कर सकते हैं, अंततः वंचित थैलेसेमिया बच्चों का समर्थन करें।